须具备《第二类医疗器械运营存案凭证》，所投产物属于二类医疗器械的，供应商须供给取所投产物分歧的无效的第一类医疗器械存案凭证；3.本项目标特定资历要求： 1、纳入医疗器械办理的试剂耗材还需具备以下前提： （1）供应商为制制商时须具备医疗器械出产许可证；（时间，须具备无效的药品运营许可证，须供给取所投产物分歧的无效的医疗器械注册证(注册证到期换证的，（3）如所投产物属于第一类医疗器械的，并及时查看有无和点窜。合同履行刻日：交货期：一标段、二标段： 签定合同后60日历天内；所投产物属于三类医疗器械的，须具备《医疗器械运营许可证》；2、三标段如制制商投标，下载投标文件及相关材料,投标产物应具有药品注册证书。如所投产物属于第二类或第三类医疗器械，三标段：签定合同后30日历天内。